Ineos 牛津研究所抗菌研究团队的科学家们已 获得 100 万英镑的资金支持,以加快新型抗生 素的研发进程。在科学家们发现一类可治疗多种 耐药性超级细菌的新型小分子抑制剂后,抗菌临 床疗效路径组织(Pathways to Antimicrobial Clinical Efficacy)做出了这笔捐赠。
化学学科带头人 Chris Schofield 教授表示, 该研究所由生物化学、微生物学及化学家组成的 杰出团队,对此次与 PACE 团队的合作感到“极为 振奋”。
PACE 成立于 2023 年,致力于协助全球最优 秀的创新科研机构加速破解抗生素耐药性日益加 剧这一难题的研究进程。
Ineos 牛津研究所的项目是首批获得资金支 持的项目之一。
PACE 项目主任 Beverley Isherwood 博士表 示:“我们期待支持他们将项目推进至临床阶段, 这将成为改善患者生命质量的重要突破。”
除资金支持外,该研究所还将获得来自全球 专家网络的研发建议、微生物学平台的访问权限 以及药物化学方面的专业知识。
抗生素耐药性被视为威胁现代医学根基的“ 沉默杀手”。
科学家们多年来一直警告,如果不找到新的 药物来替代已失去效力的现有抗生素,医学将倒 退回到黑暗时代。
科学家们担心:几十年来一直能用抗生素成 功治疗的常见感染可能再次成为致命威胁。数据 显示,因抗生素耐药性导致治疗困难或失效的 疾病,目前每年已夺去约 150 万人的生命。但到 2050 年,每年死亡人数可能超过 1,000 万。
自 1928 年青霉素问世以来,β-内酰胺类抗生 素一直是治疗细菌感染的主要手段。
这类抗生素含有 β-内酰胺环结构,可有效抑 制细菌生长和繁殖。但细菌已通过产生β-内酰胺酶 (一种能使 β-内酰胺类抗生素失效的酶)实现进 化,使这类抗生素对尿路感染等常见疾病无效。
Schofield 教授指出:“抗生素耐药性感染患 者的住院时间平均约为 13 天,每年因此额外增加 约 800 万个住院日。”
然而,Ineos 牛津研究所的科学家们已成功研 发出不包含β-内酰胺单元且不受细菌产生的多种 β-内酰胺酶影响的小分子转肽酶抑制剂。
该抑制剂还对引起肺炎、胃肠炎和脑膜炎等 多种感染的广谱细菌表现出良好效果。
昆虫
尼日利亚医院中的昆虫携 带对临床重要抗生素(包 括终极抗生素)具有耐药性 的细菌。
MICROPLASTICS
环境中存在的微塑料污染 可使抗生素耐药基因传播 效率提升 200 倍。
LIVESTOCK
2009 至 2019 年间,美国 97% 导致腹泻的人类弯曲 杆菌感染来自受污染肉类 中的牲畜宿主。
野生鸟类
野生鸟类,如生活在城市中 的鸭类和乌鸦,可能携带具 有抗微生物耐药性的细菌。
消毒剂
长期接触抗菌消毒剂可能 增加抗生素耐药性。
黏菌素
在动物饲料中添加黏菌 素——用于预防感染和促进 生长——的行为正在增加人 类中的抗微生物耐药性。